Bella Thomson, silna 10-latka z Quick Current w Saskatchewan, dzielnie stawia czoła wyzwaniom, jakie stawiają trzy rzadkie schorzenia: pewna forma karłowatości, choroba Hirschsprunga i ciężki złożony niedobór odporności (SCID). Jej matka, Kyla Thomson, poświęciła prawie dziesięć lat na opiekę nad Bellą, stając się aktywną orędowniczką i dzieląc się swoimi doświadczeniami z ponad 7 milionami obserwujących na TikToku. Kyla otwarcie mówiła o stanie zdrowia Belli.
W niedawnym wywiadzie dla Kanadyjskiej Fundacji Zdrowia Układu Pokarmowego (CDHF) Kyla opowiada o medycznej historii Belli. Choroba Hirschsprunga, schorzenie charakteryzujące się brakiem komórek nerwowych w niektórych częściach jelita grubego, znacząco wpłynęła na Bellę, w tym na całe jej jelito grube. Poprzez swoją szeroką obecność w mediach społecznościowych rodzina stara się podnosić świadomość i oferować wsparcie innym rodzinom, które zmagają się z problemami zdrowotnymi. Mimo pozytywnego przesłania, doświadczyli także negatywności.
Mimo inspirującego przesłania, Thomsonowie spotkali się z negatywnymi reakcjami. Niedawno spotkali się z falą krytyki w Internecie po udostępnieniu w sieci nagrania, na którym Kyla podnosi Bellę do kamery. Wywołało to reakcję obronną ze strony znanych osobistości TikToka, takich jak Jen Hamilton i Ophelia Nichols. W wywiadzie Kyla wyraziła swoją zwykłą niechęć do angażowania się w negatywne treści w Internecie, ale przyznała, że to wydarzenie było dla niej szczególnie przytłaczające.
Zamiast zniechęcać do komentarzy, jak to miało miejsce w przeszłości, Kyla postanowiła bezpośrednio odpowiedzieć na niektóre szkodliwe komentarze, mając nadzieję, że w ten sposób uświadomi innym złożoną historię medyczną Belli. Bella, która ze względu na karłowatość waży mniej niż 30 funtów, spędziła ponad 1000 dni w szpitalu, przeszła kilka operacji i przetrwała wiele infekcji wywołanych wstrząsem septycznym. W zeszłym roku przeszedł ratujący życie przeszczep jelita. Jednak Thomsonowie nadal skupiają się na swoich prawdziwych fanach.
Każdy rodzic marzy o świetlanej przyszłości dla swojego dziecka. Jednak dla trójki kanadyjskich dzieci choroba genetyczna powodująca postępującą utratę wzroku położyła kres ich przyszłości. Dopóki dzieci widzą, rodzice postanowili pokazać im piękno świata poprzez zachwycające miejsca na całym świecie.
